需求簡介：隨著精準(zhǔn)醫(yī)療和臨床檢驗(yàn)需求的不斷提升，體外診斷（IVD）試劑產(chǎn)品對(duì)靈敏度、特異性、穩(wěn)定性及質(zhì)量一致性提出了更高要求。本項(xiàng)目旨在依托雙方資源與技術(shù)優(yōu)勢，共同開發(fā)高性能的體外診斷試劑盒及匹配質(zhì)控品，提升產(chǎn)品競爭力，加快市場布局。

合作方式：聯(lián)合開發(fā)

合作內(nèi)容：合作研發(fā)體外診斷試劑試劑盒及質(zhì)控品1、針對(duì)目標(biāo)標(biāo)志物優(yōu)化檢測靈敏度和特異性。2、關(guān)鍵原材料篩選：抗體/探針性能驗(yàn)證；酶/標(biāo)記物穩(wěn)定性。3、穩(wěn)定性研究：加速穩(wěn)定性測試，開口穩(wěn)定性驗(yàn)證。4、定值準(zhǔn)確，分裝后瓶內(nèi)/瓶間均勻性驗(yàn)證。與試劑盒匹配性測試。5、模擬臨床樣本基質(zhì)（如血清、尿液、全血）的干擾因素（溶血、脂血）。